在肝脏代谢。主要是喹唑啉部分脱去甲基,经肠道排泄。健康人给予多沙唑嗪1~2mg,其半衰期为9~12小时。急、慢性血液动力学研究表明,对高血压患者的降压作用完全由总外周阻力减少所致。本品的活性较哌唑嗪更强,对α 1结合位点的亲和力比α 2‐受体大400倍,0.5mg/kg以下的日剂量可使实验性慢性高血压犬的收缩压降低。该药引起立位收缩压和舒张压明显降低,但对仰卧位血压作用较小。成人每日1次0.5mg,疗效不理想时,间隔1~4周后渐增至每日1次1~4mg,根据年龄和症状增减剂量。1 ﹒循环系统:偶有起立性眩晕、心律不齐、心悸、胸部痛等。6 ﹒神经系统:偶有头痛、倦怠感、头重、发汗、失眠等,罕见耳鸣,意识丧失。
……