神经棘状细胞病(neuroacanthocytosis)是和脂蛋白代谢相关的遗传代谢病,经典型的起因是体内微粒体三甘油酯转移蛋白(MTP)的基因突变,导致了血液中脂蛋白减少或消失。目前已经发现有3种不同的临床类型,其他两型的发病机制是由于其他含脂蛋白基因的突变。另一种类型称为舞蹈症‐棘状细胞病(chorea‐acanthocy tosis或Levine‐Critchley综合征),表现以舞蹈或手足徐动症为主,或者呈现肌张力失调、口面部异动症、帕金森症、痴呆或精神病等。但对于已成年的病人则效果较差。
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