[治疗]1﹒腺苷

药效动力学:该药物有间接的Ca2+阻滞作用。8）：①兴奋心肌A1受体，使房室结与窦房结的腺苷敏感性K ＋通道开放，结果引起这些细胞超级化，从而有效地抑制房室结与窦房结电压依赖性Ca2 ＋通道的开放。降低心肌cAMP的产生,使Ca2 ＋通道磷酸化减少，从而减少开放的Ca2 ＋通道数量，减少儿茶酚胺刺激所诱发的Ca2 ＋内流。适应证:腺苷已取代了传统的钙通道阻滞剂和艾司洛尔,作为首选药物用于治疗阵发性SVT、窄QRS波的复杂性SVT、房室结折返性心动过速和预激综合征的房室反复性心动过速。药物间相互作用:潘生丁可抑制腺苷的降解,故需减少腺苷用量。