口服生物利用度为52%,服药后85分钟血药浓度可达C max。静脉注射后,分布相半衰期为5~10分钟,消除相半衰期为2.8~4.2小时。易进入许多组织,组织浓度高于血清浓度。与其他类抗生素无交叉耐药性,对β‐内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类耐药者对本品仍可敏感。抗菌谱与诺氟沙星相似,对肠杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌、脆弱拟杆菌的最低抑菌浓度(MIC90)为0.008~2 μ g。1 ﹒严重抑制茶碱的正常代谢,联合应用可引起茶碱的严重不良反应,应监测茶碱的血药浓度。注射剂:0.1g(50ml)。
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