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(一)载药微粒理化性质评价

载药微粒的形态及表面性质与微粒体内分布的靶向性、微粒与组织的相互作用、制剂稳定性和均匀性、及药物载荷量等都有密切关系,是靶向微粒制剂的重要质量参数。载药微粒形态及表面性质主要包括形态、粒径、粒径分布、表面电荷、表面能、表面吸附性与亲和性等。2 ﹒粒径及分布微粒制剂的粒径大小直接影响靶向微粒制剂在体内的分布,是靶向微粒制剂质量评价的一个非常重要的指标。对于血管给药的微粒制剂的体外试验,将微粒置血液中于规定的时间取出,用电泳方法鉴定所吸附蛋白质,可以预测微粒制剂在血管内的吸附情况。

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——《药物现代评价方法》
书名:《药物现代评价方法》
栏目:药物现代评价方法 > 第三章 新型给药系统的评价 > 第三节 靶向制剂评价 > 二、靶向制剂的体外评价
作者:蒋学华
参编:包旭,丁劲松,何林,何勤,贺英菊
页码:73-77
版本:1
出版时间:2008-07-01
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