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[治疗]七、阿立哌唑

阿立哌唑(aripiprazole,商品名:Abilif y)的化学名为7‐[4‐[4‐(2,3‐二氯苯基)‐1‐哌嗪基]丁氧基]‐3,4‐二氢‐2(1H)喹啉酮,系一种喹诺酮类衍生物,具有较强的多巴胺D 2受体亲和力和中等程度的D 3受体亲和力,药理特性表现为部分性突触前D 2激动和突触后D 2拮抗作用,并有轻度5‐HT 1A 、2A/C受体结合而具有部分5‐HT 1A激动和5‐HT 2A拮抗作用。临床前研究发现,对中脑边缘区D 2受体具有拮抗作用,而对中脑皮质区呈部分激动作用,对中脑被盖区D 2神经元具激动‐拮抗作用,并抑制黑质‐纹状体通路的DA 传递,极少引起EPS 和TD,对血清PRL 几乎无影响,其清除半衰期为44~70h,是口服给药的精神病治疗药物,与适量乳糖、玉米淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、硬脂酸镁等药用辅料处方制成片剂后使用,每片含阿立哌唑5mg、10mg、15 mg、20mg 或30mg 等不同规格。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:336-337
版本:1
出版时间:2007-05-01
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