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[治疗](五)化疗药物与P53,mdm‐2

P53基因的突变与人淋巴瘤细胞对DNA损伤剂的敏感性减少密切相关。如果野生型P53基因存在,氟达拉滨、2‐氯‐脱氧腺苷酸、依托泊苷、氮芥及顺铂能将伯基特淋巴瘤和其他淋巴瘤细胞静止在G1期。P53和mdm‐2的表达对地塞米松和长春新碱无影响,长春新碱的作用靶标是微管,地塞米松则影响基因转录,所以能够不依赖P53途径诱导人淋巴细胞凋亡。1)表达上升,修复药物诱导的DNA损伤基因,并对苯丁酸氮芥、氟达拉滨、喜树碱产生了交叉抗药性,而P53基因的删除则导致了对嘌呤类似物(如氟达拉滨、2‐氯‐脱氧腺苷酸)无反应。

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——《药物基因组学》
书名:《药物基因组学》
栏目:药物基因组学 > 第三篇 常见疾病的药物基因组学 > 第十七章 血液系统疾病 > 第二节 恶性淋巴瘤的药物基因组学 > 一、化疗药物及其相关蛋白和基因
作者:姜远英
参编:
页码:248
版本:1
出版时间:2006-03-01
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