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[治疗](三)茴拉西坦(aniracetam)

文献资料显示,人口服茴拉西坦胶囊后,血中原药消除半衰期平均22分钟,4小时后血药浓度已难测出。生物等效性试验结果显示,健康男性志愿者口服本品0.4g(4粒)后,其主要代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)达峰时间为(38.4±16 ﹒。动物实验证明,本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。尿中主要代谢产物为ABA和5‐羟基‐2‐吡咯烷酮。动物实验还证明,本品部分的通过保护胆碱能神经元功能而起作用,可以保护大脑由东莨菪碱所引起的乙酰胆碱降低和记忆减退,亦可刺激突触前膜对胆碱的再吸收,加速乙酰胆碱的合成。

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——《精神药物的临床应用》
书名:《精神药物的临床应用》
栏目:精神药物的临床应用 > 第九章 促认知药物 > 第二节 各类药物介绍 > 三、其 他
作者:李华芳
参编:黄继忠,沈一峰,王志阳,乔颖,江海峰
页码:428-429
版本:1
出版时间:2012-08-01
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