[治疗]氯吡格雷 Clopidogrel

本品为噻吩并吡啶类化合物，可选择性地与血小板表面腺苷酸环化酶偶联的ADP受体结合，抑制ADP介导的糖蛋白GP Ⅱ b／Ⅲ a复合物诱导的血小板聚集。1次口服后本品2小时可观察到剂量依赖性的血小板抑制作用，连续给药作用在3～7天达到稳态，使血小板抑制水平维持在40%～60%，停药后5天血小板聚集水平回到基线。用于预防缺血性脑血管病，其疗效与噻氯匹定比较相类似，但副反应少些，很少发生粒细胞减少。片剂75mg。