一次口服,Tmax约1~2小时,半衰期为7~12小时,尿中原形物排泄率为4%~6%。为选择性β‐受体阻断剂,并具有一定的α‐受体阻断作用。其阻滞作用比普萘洛尔强,持续时间长。无膜稳定作用及拟交感作用。‐受体阻断比率为1∶8,无直立性低血压副作用。1 ﹒适应证用于治疗轻、中度高血压、心绞痛、房性早搏、室性早搏,特别是室上性心律失常。对脂质代谢无显著影响,有抗血小板作用。片剂:5mg。