编码IL‐1 β的IL‐1B基因,具有高度的基因多态性,在启动子区的- 511和- 31位点有两种,分别代表C‐T和T‐C转换,这两个位点的变异等位基因与多种炎症状态相关,在IL‐1B基因外显子5的+ 3954位点也存在基因多态性。2)在波兰和苏格兰白人中与萎缩性胃炎、胃酸过少和胃癌的危险性增加相关,在葡萄牙北部人群中这两种多态性与胃癌发生间有同样的相关性,在日本人中也证实促炎因子IL‐1 β的基因多态性与胃酸过少和萎缩性胃炎的发生相关。3594)等位基因2和IL‐1RN基因内含子2的变数串连重复的复合等位基因与发生十二指肠溃疡危险性的降低相关。
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