本品是一个全合成的降胆固醇药物,为羧甲基戊二酰辅酶A(HMG‐Co A)还原酶抑制剂,可将HMG‐Co A转化为3‐甲基‐3,5‐二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏,具有抑制内源性胆固醇的合成,降低肝细胞内胆固醇的含量﹒刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成,提高LDL微粒的摄取,降低血浆总胆固醇浓度的作用。已知对氟伐他汀或药物的其他任何成分过敏的患者。服用其他HMG‐Co A还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报道。如出现不明原因的肌肉疼痛、触痛或无力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平显著升高(大于正常上限的10倍),特别是伴有发热或全身不适时,要考虑为肌病,必须停用本品。
……