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二、紫杉醇诱发外周神经痛模型

紫杉醇(paclitaxl)是从紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分,为20世纪末开发的抗癌新药,其作用机制独特,对很多耐药的癌症患者也有效。神经毒性已成为紫杉醇的主要不良反应,包括周围神经毒性、运动神经毒性、自主神经毒性、肌痛、中枢神经系统毒性等。神经毒性表现为麻木、感觉异常、刺痛、灼热感,先见于手指及脚趾,一般见于用药后24~72小时,并具有剂量蓄积性。小鼠腹腔内给予紫杉醇10mg/kg以上剂量时,异常性疼痛、痛觉过敏出现显著变化,超过此剂量则变化不明显,故将紫杉醇诱发疼痛剂量定为10mg/kg,这与临床诱发人肌痛的剂量基本一致。

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——《镇痛药研究方法学》
书名:《镇痛药研究方法学》
栏目:镇痛药研究方法学 > 第三篇 镇痛药的研究方法 > 第二十章 病理性疼痛动物模型 > 第四节 抗癌药物诱发的外周病理性痛模型
作者:洪庚辛
参编:孙瑞元,郑建全,杜冠华,曾雪瑜,聂红
页码:413-414
版本:1
出版时间:2009-03-01
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