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[概述]一、血小板代谢酶抑制药

阿司匹林(aspirin)是花生四烯酸代谢过程中的环氧酶的抑制药。本品可使血小板中环氧酶活性中心丝氨酸残基乙酰化而灭活,从而抑制TXA2的生成。但是,阿司匹林对血管内皮细胞中环氧酶的抑制作用弱而可逆,故对PGI2的形成影响小。小剂量(国内推荐每天50~100mg)阿司匹林防治血栓性疾病收效较佳,不良反应较少。阿司匹林可抑制TXA2的合成,影响血小板聚集(见第十六章),引起凝血功能障碍,延长出血时间。由于血栓中含有大量与纤维蛋白结合的凝血酶,溶栓治疗时,这种暴露在血液中的凝血酶,可引起血小板活化和新的血栓形成。常用的抗血小板药中,阿司匹林在该疗法中居重要地位。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第四篇 作用于循环系统及血液系统的药物 > 第二十四章 影响血液及造血系统的药物 > 第二节 抗血小板药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,颜光美,臧伟进,王永利,艾静
页码:265
版本:2
出版时间:2010-08-01
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