[治疗]莫 西 沙 星

口服吸收良好，口服200～400mg，1～3小时达峰浓度1.2～5 μ g/ml。该药迅速分布于体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬体中均有足够浓度，该药的药时曲线下面积（AUC）高（6mg · h/L），蛋白结合力约为45%，莫西沙星主要与血浆白蛋白结合，由于蛋白结合率低，游离峰浓度& gt .莫西沙星是第四代喹诺酮类广谱抗菌药，为具有广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基氟喹诺酮类，C-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌抗菌作用，甲氧基则加强了对厌氧菌的作用。肝损伤：轻度肝功能异常的患者不必调整莫西沙星的剂量。4 .患有低钾血症或接受Ⅰ a类（如奎尼丁、普鲁卡因）或胺碘酮抗心律失常药物治疗的患者，在使用莫西沙星时应慎用。