[治疗]罗红霉素

本品为14员环的半合成大环内酯类抗生素，系将红霉素分子结构中A14员环的9位酮基用0‐［（2‐甲氧乙氧基）‐甲基］肟所取代而成。本品在体外的抗菌谱与抗菌活性，均与红霉素相似。本品对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）和链球菌（包括A、B、C组链球菌和肺炎链球菌，但G组和肠球菌除外）等革兰阳性菌的抗菌作用与红霉素相仿或略差。对沙眼衣原体和痤疮丙酸杆菌等厌氧菌的作用与红霉素相似。对嗜肺军团菌属的抗菌活性比红霉素略强。对弯曲菌属、流行性感冒嗜血杆菌、卡他莫拉菌的抗菌作用比红霉素弱，对口腔类杆菌和产黑色素类杆菌较敏感，对肺炎支原体、肺炎衣原体、溶脲脲原体具有良好的抗菌活性，对弓形虫、分枝杆菌属的作用优于红霉素。