本品为第三代磺脲类口服降糖药。本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,口服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,半衰期5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。本品可引起低血糖症,尤其老年体弱患者在治疗初期,不规则进食,饮酒及肝、肾功能损害患者。11 ﹒本品过量可致低血糖。对不伴有意识丧失的轻度低血糖患者,可采用口服葡萄糖、调整本品用量及进餐等方式以纠正低血糖。对于伴有昏迷、癫痫发作的严重低血糖反应,应立即快速注射50%葡萄糖注射液,然后持续静脉滴注10%葡萄糖注射液,以维持血糖水平高于100mg/dl。
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