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[治疗]2﹒个体因素对药动学的影响

苯妥英主要在肝脏代谢,并且摄取率不高,消除速率对肝酶活性、药物游离分数的改变很敏感。影响这两个因素的疾病会影响苯妥英在血中的总浓度、游离浓度,从而影响到苯妥英的给药剂量。非抗癫痫药物如双硫醒、硫噻嗪抑制苯妥英代谢,异烟肼使苯妥英的血药浓度上升10%,慢乙酰化代谢患者更易发生这种情况,虽然氯霉素升高苯妥英血药浓度,但临床使用氯霉素的时间不会太长,不会使苯妥英的血药浓度严重升高。诱导苯妥英代谢酶的药物降低其血药浓度,常同用的苯巴比妥、卡马西平导致苯妥英血药浓度降低,长期服用酒精亦然,然而酒精急性中毒则抑制苯妥英的代谢。表4.4苯妥英对其他药物血药浓度、作用的影响。

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——《实用治疗药物监测手册》
书名:《实用治疗药物监测手册》
栏目:实用治疗药物监测手册 > 第四章 苯 妥 英 > 三、药物代谢动力学
作者:赵汉臣 李勇
参编:李勇,孙定人,薛钧,靳颖华,孙定人
页码:79-86
版本:1
出版时间:2002-01-01
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