为苯巴比妥衍生物,通过阻滞钠通道作用及抑制活动电压的发生提高癫痫阈值,降低神经元的兴奋性。主要用于治疗癫痫大发作、简单部分性发作和复杂部分性发作,但不作为一线药物。仅在苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等药物单用或合用无效时才考虑使用本品。成人:初始剂量为1次0.15g ,逐渐增至1次0.2g , 1日3次,餐后口服(吸收不受进食的影响) 。血液系统:叶酸缺乏、巨幼红细胞性贫血、白细胞减少、血小板减少。不宜与苯巴比妥合用。用法、不良反应。经肝脏代谢为活性代谢物苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。扑米酮、苯乙基丙二酰胺及苯巴比妥的t1 / 2分别为10 ~ 12小时、约16小时和52 ~ 118小时。
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