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[治疗]三、抗血小板药物

阿司匹林(aspirin)通过选择性抑制环过氧化物(PGG2,PGH2)及血栓烷A2(TXA2)的合成而产生抗血小板活性。血小板系无核细胞,其本身无合成环氧酶的功能,因此阿司匹林对血小板环氧酶活性的抑制作用是不可逆的,环氧酶活性需7~10天后新生成的血小板进入外周血液循环之后才能恢复。阿司匹林能抑制肿瘤坏死因子(TNF),抑制单核细胞与激活内皮细胞之间的粘连,减轻内皮损伤。2 ﹒双嘧达莫与阿司匹林竞争与血浆蛋白的结合,使游离血浆浓度升高,药效增强,可提高阿司匹林生物利用度,升高水杨酸血浆浓度,提高阿司匹林峰值。

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——《手术期麻醉药物治疗学》
书名:《手术期麻醉药物治疗学》
栏目:手术期麻醉药物治疗学 > 第十章 抗凝药与凝血药 > 第二节 抗凝药的分类及其在麻醉手术期的应用
作者:徐康清 冯 霞
参编:林世清,黄文起,王旭东,冯霞,李艳萍
页码:266-268
版本:1
出版时间:2009-01-01
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