阿司匹林(aspirin)通过选择性抑制环过氧化物(PGG2,PGH2)及血栓烷A2(TXA2)的合成而产生抗血小板活性。血小板系无核细胞,其本身无合成环氧酶的功能,因此阿司匹林对血小板环氧酶活性的抑制作用是不可逆的,环氧酶活性需7~10天后新生成的血小板进入外周血液循环之后才能恢复。阿司匹林能抑制肿瘤坏死因子(TNF),抑制单核细胞与激活内皮细胞之间的粘连,减轻内皮损伤。2 ﹒双嘧达莫与阿司匹林竞争与血浆蛋白的结合,使游离血浆浓度升高,药效增强,可提高阿司匹林生物利用度,升高水杨酸血浆浓度,提高阿司匹林峰值。
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