[治疗]【药理作用】

阿托品（atropine）与M受体结合后，能阻断ACh或胆碱受体激动药与M受体结合，从而竞争性地拮抗ACh或胆碱受体激动药对M受体的兴奋作用。阿托品对M受体有较高的选择性，但大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。心率:治疗量的阿托品(0 ﹒ 4～0.6mg)可使部分病人出现短暂的心率减慢,可能是阿托品阻断突触前膜M 1受体，减弱了ACh对递质释放的抑制作用所致。阿托品扩张血管的作用机制不明，但与M受体阻断作用无关，可能是机体对阿托品引起的体温升高后的代偿性散热反应，也可能是阿托品的直接扩血管作用。治疗量的阿托品对中枢作用不明显，较大剂量（1～2mg），可轻度兴奋延髓和大脑，出现呼吸加快，偶见深度呼吸。