阿托品(atropine)与M受体结合后,能阻断ACh或胆碱受体激动药与M受体结合,从而竞争性地拮抗ACh或胆碱受体激动药对M受体的兴奋作用。阿托品对M受体有较高的选择性,但大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。心率:治疗量的阿托品(0 ﹒ 4~0.6mg)可使部分病人出现短暂的心率减慢,可能是阿托品阻断突触前膜M 1受体,减弱了ACh对递质释放的抑制作用所致。阿托品扩张血管的作用机制不明,但与M受体阻断作用无关,可能是机体对阿托品引起的体温升高后的代偿性散热反应,也可能是阿托品的直接扩血管作用。治疗量的阿托品对中枢作用不明显,较大剂量(1~2mg),可轻度兴奋延髓和大脑,出现呼吸加快,偶见深度呼吸。
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