于肿瘤患者给药1小时内静滴3 × 106~6 × 106单位,血液浓度在静滴结束时分别为40单位/ml、96单位/ml,初始相半衰期为15~43分钟,始末相半衰期为5.7~18.1小时。连续给药2个月未见蓄积。对脑瘤患者鞘内给药3 × 103单位,脑脊髓液中浓度48小时后约为1 × 103单位/ml。本品系用大规模单层细胞培养法制造的人成纤维细胞产生的高比活性的β型干扰素。其机制为该药与肿瘤细胞表面结合(膜受体结合),直接抑制肿瘤细胞增殖,并能激活宿主的抗肿瘤免疫功能,从而发挥抗癌效应。3 × 106单位(分别含血清蛋白3mg、9mg).
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