口服后24~48小时开始呈现抗血小板作用,3~5日后达高峰,停药后作用可持续72小时。噻氯匹啶为吩噻吡啶衍生物,通过抑制由于ADP和其他血小板激活剂(如肾上腺素、花生四烯酸、凝血酶、血小板活化因子等)诱导的血小板聚集反应,改变血小板膜及干扰膜‐纤维蛋白原的相互作用而阻断血小板膜上糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a受体,从而抑制血小板聚集,减少血小板粘附。适应证:预防和治疗短暂性脑缺血发作和脑梗死:包括完全性血栓栓塞性中风、可逆性缺血性神经功能缺失(RIND)和短暂性脑缺血发作(TIA)。噻氯匹啶500mg/d加阿司匹林200mg/d,可以替代全身抗凝治疗,并减少抗凝治疗引起的出血并发症。
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