本品系第二代口服磺酰脲类降糖药,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖。1 . 5小时,作用可持续2 ~ 3小时,主要经肝脏代谢,其代谢产物不具有降糖作用,大部分代谢物经胆道系统从粪便中排泄,仅平均5%的药量经尿排泄。格列喹酮片: 30mg 。1 .与水杨酸类、磺胺类、保泰松、抗结核病药、四环素类药物、单胺氧化酶抑制剂、 β受体拮抗剂、氯霉素、双香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。2 .氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素类、甲状腺激素、口服避孕药和烟酸制剂等可降低本品降血糖作用,本品可以减弱患者对酒精的耐受力,而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。
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