1 ﹒了解静脉药物配制室主要功能区、空气洁净度级别要求。静脉药物配制是为临床按治疗目的和要求进行稀释或重构的最终使用药品,为确保药品混合后无菌,减少和避免因操作不当引起的微生物污染以及用药差错导致的药物不良事件,从处方到配制全过程应有可靠的质量保证,静脉药物配制室具有这种功能,其建立有可靠的质量保证体系。规范医疗机构静脉药物配制流程,保证患者用药安全、有效,防止职业暴露。配制质量管理是对静脉药物配制全过程进行规范管理,制定质量管理以及配制操作规程。