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[治疗]扎西他滨

本品是目前核苷衍生物中抗HI V最强、最有力的药物。药物进入细胞经宿主细胞激酶作用磷酸化后形成有活性的5 ′‐三磷酸盐(DDCTP),通过抑制HI V反转录酶而产生抗病毒活性。DDC与HI V反转录酶有较强的亲和力,抑制病毒复制的浓度仅为抑制宿主细胞增殖和存活浓度的1/20~1/10。血药浓度在0.5μ mol/L时可完全抑制严重感染。10nmol/L浓度时抑制轻度感染。口服0.03mg/kg后,1~2h达血药峰值,峰值浓度为0.1~0.2μ mol/L。血浆消除半衰期为1.2h,细胞内半衰期为3h,脑脊液的浓度为血药浓度的20%。肾功能减退时需要调整剂量。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第十二节 抗病毒药
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:505-506
版本:2
出版时间:2011-01-01
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