血浆蛋白结合率为94%。80%由尿排泄,15%由粪便排出。药理作用在化学结构上,它不属于三环、四环或其它现有的抗抑郁药。本品能高度选择性抑制突触前膜对5‐羟色胺的再摄取,而对去甲肾上腺素影响很小,易通过血脑屏障进入中枢神经系统。治疗抑郁伴随焦虑不安病人,与三环类抗抑郁药疗效相同。还可用于治疗强迫症、恐惧症、神经性厌食或贪食症,以及抑郁症的焦虑症状。有3%在治疗初期发生皮疹,多在一周内自行消失。本品与其它抗抑郁药联用时,其它抗抑郁药原先的稳态血浆浓度升高2倍以上。本品与色氨酸联用时,可出现激动、坐立不安、胃肠不适。禁止与单胺氧化酶抑制剂并用,停用MAOI抑制剂后,至少要等待14天才能开始用本品治疗。
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