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[速览]司他夫定

本品口服吸收迅速,1小时后血药浓度达峰值。本品在细胞内的半衰期为3~3.5小时,血浆半衰期约1.7小时,肾功能衰竭时半衰期延长。本品为合成的胸苷类似物,在体内转化为三磷酸司他夫定而抑制HIV病毒的逆转录酶,从而抑制病毒DNA合成。症状消退后可考虑再次给药,如再发生上述症状,则应完全停止用药。2 ﹒可能发生乳酸性酸中毒、脂肪变性中毒肝肿大、胰腺炎、联合用药时更易发生。3 ﹒其他不良反应有头痛、腹泻、恶心、呕吐。实验室指标改变:ALT、AST升高、淀粉酶升高等。在一项有822例患者参加的临床试验中,分别使用齐多夫定1次200mg、一日3次或本品1次40mg、一日2次治疗,连续至少6个月。而齐多夫定最长为53周。

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——《感染病合理用药》
书名:《感染病合理用药》
栏目:感染病合理用药 > 第七章 抗病毒药物合理应用 > 第二节 常用药物
作者:陈学敏 王峰
参编:
页码:346
版本:1
出版时间:2004-03-01
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