[治疗]福辛普利

经口服后吸收缓慢而且不完全，在胃肠道粘膜和肝脏中经酯化很快转变为有活性的二酸化合物福辛普利拉（Fosinoprilat）。本品在剂量范围10～640mg时呈线性药代动力学性质。在多剂量给药情况下无明显的累积作用。静注给药的健康志愿者，福辛普利拉的稳态分布容积较小，从体内清除也缓慢。本品可从肝、肾同时清除。对肾、肝功能不全的少数患者可发生代偿性的清除机制，保持总体的清除率。因此肝、肾功能不全的患者使用本品时，不需要调小剂量。