晚期胃癌患者的化疗。另外,多西他赛组患者6个月、9个月、1年的生存率分别为72.1%、53.2%和44.1%,均较CF组患者有明显改善。两组患者不良反应发生率类似:非血液学毒性方面,多西他赛组腹泻(20%vs 8%)和感染(12%vs 6%)发生率较高,CF组患者恶心(20%vs 14%)、呕吐(21%vs 15%)和口腔炎(30%vs 23%)发生率较高。血液学毒性方面,多西他赛组患者白细胞减少发生率增加(81%vs 75%),支持治疗可有效控制该不良反应。因而被与会人员认为该方案有可能成为晚期胃癌的标准治疗方案。
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