瑞替普酶是第三代重组组织型纤溶酶原激活剂(rt‐PA),是组织型纤溶酶原激活物(t‐PA)经基因改造的新一代溶栓药物,是t‐PA的一部分,由t‐PA第1~3个氨基酸和176~527个氨基酸拼接而成的单链多肽,无糖基侧链。本品是利用基因重组技术从大肠埃希菌中无活性的包涵体中得到的,在体外经肽链折叠后被激活。而本品去除t‐PA的3个区后半衰期延长,可直接静脉推注,不需静脉滴注,应用更方便。动物实验表明,本品的溶栓作用强于阿替普酶及其他溶栓药物,引起阻塞冠状动脉50%灌注剂量比阿替普酶少11.6倍,而再灌注时间明显短于阿替普酶、尿激酶和链激酶。
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