本品口服吸收迅速,血浆T max为3~4小时,半衰期22小时。一部分经肝脏代谢,血药浓度缓慢降低。60%经尿排泄,其余经粪便、汗液排泄,其中大部分与葡萄糖醛酸结合,10%为脱甲基化。另一方面,不仅抑制支气管黏膜下肥大细胞释放组胺、SRS‐A,而且也抑制血液中嗜碱性粒细胞释放组胺、SRS‐A,抗过敏作用较色甘酸钠强。酮替芬能阻抑多种细胞中多种介质的释放,主要抑制新生的膜衍生介质如SRS‐A、前列腺素、血栓素β。1 ﹒适应证皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及过敏性鼻炎,对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。
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