[治疗]（二）帕罗西汀

口服吸收完全，3～8小时血药浓度达到峰值，分布广泛，95%与血浆蛋白结合。是一种选择性高且作用强的5‐HT重摄取抑制剂，其作用和抗抑郁机制与氟西汀相似。2、β）、DA受体、5‐HT受体（包括5‐HT1、5‐HT2）和组胺受体几乎没有结合，与胆碱能受体有低的结合率。适用于治疗各种类型的抑郁症，特别是伴有明显焦虑症状和睡眠障碍的抑郁症、惊恐障碍。副作用轻微，主要有口干、恶心、厌食、便秘、嗜睡、出汗、震颤、失眠、性功能障碍（包括阳痿、射精障碍），继续治疗可逐渐减少。对细胞色素酶P450同工酶有抑制作用,与三环类抗抑郁药物阿米替林、丙米嗪合用时可增加后者血药浓度，导致副反应增加。