（三）酶联免疫吸附技术

1971年，瑞典的Engvall等人分别以纤维素和聚苯乙烯试管作为固相载体吸附抗原／抗体，建立了酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbentassay，ELISA）。1972年Voller等人改用聚苯乙烯微量反应板作为固相免疫吸附载体，使其该方法得到了推广。酶与抗体（或抗原）交联后，再与结合在固相支持物表面的相应抗原或抗体反应，形成酶标记抗体‐抗原复合物，此时加入酶底物和显色剂，在酶催化底物液体后呈现显色反应，液体显色的强弱和酶标记抗体‐抗原复合物的量呈正比，借此反映出待检测的抗原或抗体量。直接ELISA法的基本原理是利用待测抗原吸附在固相支持物表面，直接加入酶标记抗体，利用酶催化底物液体显色的强弱反映抗原的浓度。