[文献资料]（五）西酞普兰和艾司西酞普兰

西酞普兰（ citalopram ）口服吸收良好，不受食物影响。口服西酞普兰的生物利用度（ 40mg ，单次给药）约为静脉注射给药的80% 。艾司西酞普兰（ escitalopram ）摄入后约5个小时达峰。西酞普兰比其他SSRIs类蛋白结合率低，西酞普兰和它的两个主要代谢产物体外蛋白结合率显示为80% 。西酞普兰分布容积为12L/kg ，而清除率为19.8L/h ，其中约20%是肾脏清除。西酞普兰的半衰期约为35个小时，而大多数患者约1周达到稳态浓度。因此，使用西酞普兰或艾司西酞普兰的大部分患者不会出现蛋白质结合相互作用的问题。西酞普兰起始剂量20mg/d ，可增加至40mg/d ，在临床实践中，通常是初始治疗至少1周后进行调整。