AD抗炎药物治疗已在临床流行病学、动物实验得到多方面研究,基本确定其治疗效果。但是,单纯以这种机制作用很难解释抗AD作用,因为AD脑内炎症较复杂,且PGE2有一定抗炎作用。NF‐κ B参与调节多种炎症及免疫相关基因表达(如前炎症细胞因子),这一作用与其脑内抗炎症特点密切相关。另外,脑内炎症时神经元内COX‐2活性增高,对神经元功能可能有损伤作用,抑制COX‐2将减轻神经元直接损伤。COX‐1和COX‐2:尽管炎症时诱导产生的COX‐2在AD发病中参与多种病理损伤,因而受到重视。本类药物临床主要用于治疗各类关节炎等炎症病变,但是如何单独用于预防AD,其适用品种、适应证、剂量、疗程,都还有待研究。
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