A β的沉积是AD神经病理改变的一个诱发因素,A β可直接引起Tau蛋白过度磷酸化和NFTs的形成,最终导致神经元退行性改变。形成A β纤维的过程诱发ROS在神经元中积累,氧化应激和继发钙离子平衡的破坏。A β是一种小分子多肽,包含1~40或43个氨基酸残基,A β 25‐35是其第25~35位氨基酸残基序列的生物活性片段。Aβ损伤大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞:在37℃,5%CO2孵箱内培养PC12细胞,DMEM培养基中含10%马血清和5%胎牛血清,加入100 μ g/ml链霉素和100 μ g/ml氨苄西林。
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