N-溴代丁二酰亚胺

方法1　王聪，王利民，王芳，肖孝辉.精细化工中间体，2011，41（2）：63.

于反应瓶中加入丁二酰亚胺（2）17.8 g（180 mmol），溴酸钠10.4 g（69 mmol），水60 mL，搅拌下室温滴加6.6 mL硫酸、14.2 g（138 mmol）溴化钠的溶液，加完后继续搅拌反应2.5 h。过滤，干燥，得到化合物（1）27.9 g，mp 178℃（文献值mp 180～185℃），收率87%。

方法2　Kajigaeshi S，Nakagawa K，Fujisaki S，et al.Bull Chem Soc Jan，1985，58：769.

于反应瓶中加入丁二酰亚胺（2）1 g（10.1 mmol），水5 mL，再加入NaBrO₂ 0.95 g（6.7 mmol，纯度94.7%）溶于2 mL水的溶液，冷至0℃。搅拌下滴加47%的氢溴酸1.3 mL（11.2 mmol），加完后于0℃继续搅拌反应10 min。过滤生成的沉淀，冷水洗涤，室温干燥，得白色结晶（1）1.54 g，收率86%。

方法3　①樊能廷.有机合成事典.北京：北京理工大学出版社，1992：36.②李和平.含氟、溴、碘精细化学品.北京：化学工业出版社，2010：374.

将丁二酰亚胺（2）50 g溶于500 mL水中，脱色过滤。将此溶液置于安有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加热至150℃，搅拌下滴加溴75 g及氢氧化钠溶液，控制反应液pH在7～8，有白色固体析出。加完后继续搅拌反应30 min。冷却，抽滤，水洗，干燥，得化合物（1）60 g。