4-苯硫基苯甲酸

陈仲强，李泉.现代药物的制备与合成：第二卷.北京：化学工业出版社，2011：95.

于反应瓶中加入苯硫酚44 g（0.37 mol），氧化亚铜28.6 g（0.20 mol），乙醇500 mL，氮气保护下搅拌回流反应3 h。减压回收溶剂，得化合物（3）60 g，直接用于下一步反应。

于反应瓶中加入对氯苯甲酸15.6 g（0.1 mol），上述化合物（3）7.3 g（0.1 mol），喹啉60 mL，吡啶6 mL，于200～210℃搅拌反应2 h。冷至室温，将反应物倒入碎冰和盐酸中，放置2 h。抽滤，干燥，滤饼用乙醚溶解，依次用1 mol/L的盐酸、水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得粗品。用乙醇重结晶，得化合物（1）20.9 g，收率91%。