盐酸安非他酮

陈科，胡艾希，陈声宗等.中国药物化学杂志，2003，13（5）：286.

2-氯-1-（3-氯苯基）-1-丙酮（3）：于反应瓶中加入间氯苯丙酮（2）0.01 mol，氯化铜0.02 mol，乙醇10 mL，搅拌下加热反应3 h。趁热过滤生成的氯化亚铜，滤液浓缩后用二氯甲烷提取。有机层水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，得黄色有刺激性气味的黏稠物（3）2.03 g，直接用于下一步反应。

盐酸安非他酮（1）：于反应瓶中加入乙腈25 mL，叔丁基胺3.65 g（0.05 mol），催化剂0.1 g，搅拌均匀，于20℃加入上述化合物（3）2.03 g，保温反应24 h。加水25 mL，乙醚25 mL，搅拌后分液。水层用乙醚提取3次，合并有机层，冰浴冷却下滴加浓盐酸的异丙醇溶液至酸性，析出白色固体。过滤，丙酮洗涤，干燥，得白色固体（1）2.1 g，收率76%。