α-环丙羰基-γ-丁酸内酯

Hart H，Curtis O E.J Am Chem Soc，1956，78（1）：112.

于干燥的反应瓶中加入无水乙醇1.0 L，分批加入新切割的金属钠52 g（2.26 mol），搅拌成溶液后，于冰浴冷却下，再缓慢加入环丙酰基乙酸乙酯（2）355 g（2.27 mol），而后再通入环氧乙烷130 g（2.95 mol），于室温搅拌22 h。减压回收溶剂，用36%乙酸调至pH7。用苯提取数次，合并有机层，无水硫酸钠干燥。过滤，减压回收溶剂后，向剩余物中加入水200 mL，搅拌溶解后，过滤。滤液减压蒸馏，收集bp 92～105℃/533.2 Pa馏分，可回收未反应的（2）36 g（套用）。继续减压蒸馏，收集bp 122℃/400 Pa馏分，得（1）217 g，收率69%， 1.4844。