N-羟基邻苯二甲酰亚胺

刘建国，刘和平.广东化工，2012，39（4）：49.

分别将甲醇钠5.9 g（0.11 mol），盐酸羟胺7.6 g（0.11 mol）各自溶于50 mL甲醇中，冰浴冷至5℃以下，慢慢将两种溶液混合，搅拌反应10 min，得羟胺溶液备用。

于反应瓶中加入甲醇30 mL，邻苯二甲酸酐（2）14.8 g（0.1 mol），慢慢加入上述羟胺溶液，室温搅拌反应30 min。于40℃再反应30 min。加入三乙胺10 mL，体系颜色变深。回流反应3 h，反应液呈深红色。趁热过滤，滤液减压浓缩。剩余物中加入水，用盐酸调至中性，析出白色或浅黄色固体。冰箱中放置，过滤，水洗，干燥，得化合物（1）13.7 g，收率84%。乙醇中重结晶，mp 233～234℃。

也可以用如下方法在水中进行合成（孙昌俊，王秀菊，曹晓冉.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：291）：