（S）-兰索拉唑

葛执信，张灿.药学进展，2012，36（7）：325.

于反应瓶中加入化合物（2）6.7 g（18.8 mmol），甲苯20 mL，D-酒石酸二乙酯2.35 g（11.4 mmol），四异丙氧基钛1.6 g（5.6 mmol），水0.044 mL（2.4 mmol），搅拌下升温至55℃，反应1.5 h后，冷至30℃。加入N，N-二异丙基乙胺0.72 g（5.6 mmol），慢慢滴加氢过氧化异丙苯溶液3.3 g（18.2 mmol）。加完后继续搅拌反应2 h。用12.5%的氨水萃取（20 mL×2）。合并水层，加入硅藻土1.5 g，搅拌5 min后过滤，得澄清溶液。加入异丁基甲基酮20 mL，用醋酸调至pH7，5～8.0，静置分层。分出有机层，水层用异丁基甲基酮提取（20 mL×2）。合并有机层，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩至干，得浅黄色油状液体。加入20 mL乙酸乙酯，抽滤，干燥，得白色粉末（1）4.8 g，收率70%。