尼曼-皮克病

脂性代谢病之一，是常染色体隐性遗传病。分三型：① 性神经型：婴儿早期发病，进展迅速。智力及运动功能减退，肝脾大，黄疸，严重消瘦，皮肤有棕色色素沉着，眼底有樱桃红斑。② 性非神经型：进展慢，以肝脾大为主。③ 性神经型：发病晚，以神经症状为主。骨髓可查见尼曼-皮克细胞。治疗：无特殊治疗。