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直接凝血酶抑制剂：重组水蛭素、比伐卢定、阿加曲班
与传统的抗凝药物相比，直接凝血酶抑制剂不需要血浆中辅因子的参与，可直接与凝血酶的活化位点相结合而抑制凝血酶的活性。主要包括水蛭素及其类似物（来匹卢定、地西卢定、比伐卢
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抗凝药物：达那肝素钠（danaparoid sodium）
达那肝素钠为氨基葡聚糖（硫酸肝素、硫酸皮肤素、硫酸软骨素）的混合物，主要通过抗凝血酶Ⅲ介导的对FⅩa的抑制而发挥抗凝作用。该药对FⅡa也有一定的抑制作用。目前该药主要适用
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抗凝药物：磺达肝癸钠（fondaparinux）
磺达肝癸钠是根据肝素与抗凝血酶Ⅲ特异性结合序列而人工合成的戊多糖，为活化因子Ⅹ选择性抑制剂。磺达肝癸钠可特异而快速地与血浆中的抗凝血酶Ⅲ结合，导致后者的构象改变，从而
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抗凝药物：低分子量肝素（LMWHs）
低分子量肝素（LMWHs）平均分子量4000～6000，含4～40个糖基，是普通肝素经各种解聚分组分法制备的一种短链制剂。一、作用机制LMWHs和普通肝素（又名未分组分肝素，unfractionated heparin，U
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抗凝药物：肝素钠（heparin sodium）
肝素，又名普通肝素钠、标准肝素、未分组肝素钠、Heparin、Regular heparin［RH］、Standard heparin ［SH］、unfractionated sodium heparin［UFH］。肝素是一种带阴离子的氨基葡聚糖硫
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血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻滞剂
ADP、胶原、凝血酶、血栓素（TXA2）等激动剂诱发血小板聚集时，分别通过受体占有及信息传递使血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa形成复合物（纤维蛋白原受体），在膜上表达并发生构象改变。GPⅡb/
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ADP受体阻滞剂：噻氯匹啶、氯吡格雷
噻氯匹啶（ticlopidin）一、作用机制噻氯匹啶是噻吩并匹啶（thienopyridine）类衍生物，是血小板膜纤维蛋白原受体阻滞剂，能抑制血小板膜上糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa构相改变与纤维蛋白原的结合，
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PDE抑制剂：双嘧达莫、西洛他唑
阿司匹林（aspirin）是水杨酸的乙酸酯（acetylsalic acid，ASA）。本品是一种非甾体抗炎药（nonsteroidal anti inflammatory drug，NSAID），在体内迅速水解成水杨酸和乙酸盐，每克ASA含760mg水
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TXA2抑制剂
阿司匹林（aspirin）是水杨酸的乙酸酯（acetylsalic acid，ASA）。本品是一种非甾体抗炎药（nonsteroidal anti inflammatory drug，NSAID），在体内迅速水解成水杨酸和乙酸盐，每克ASA含760mg水
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抗血小板药物的分类（种类）
1、血栓素A2（TXA2）抑制剂：阿司匹林。2、磷酸二酯酶（PDE）抑制剂：双嘧达莫、西洛他唑。3、二磷酸腺苷（ADP）受体阻滞剂：噻氯匹啶、氯吡格雷。4、血小板纤维蛋白原受体阻滞剂［又称糖蛋白（GP
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