紫癜

1

特发性血小板减少性紫癜的护理

出血,参阅第一节中出血的护理。 急性型或慢性型急性发作时应卧床休息,减少活动。血小板在50×109以下时,避免强体力活动。血小板在20×109以下时,应严格卧床休息。

特发性血小板减少性紫癜的护理
2

输血后紫癜

后1周左右受血者的血小板特异抗体与供血者的血小板反应,形成抗原抗体复合物,同时使自身血小板受到破坏,致血小板明显减少,引起严重的全身性紫斑。这种输血反应大多是妇女,与以往

输血后紫癜
3

局部弥散性血管内凝血:血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic turpura,TTP)由Moschcowitz首先描述,是一种急性高度致死性的综合征。包括发热、中枢神经系改变、血小板严重减少、溶血性

局部弥散性血管内凝血:血栓性血小板减少性紫癜
4

局部弥散性血管内凝血:暴发型紫癜

某些疾病伴局部的血管内凝血,例如:暴发性紫癜、先天性蛋白C(PC)、蛋白S(PS)缺乏症纯合子型、血管瘤、大动脉瘤、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒症综合征、肾脏疾病或红斑狼疮

局部弥散性血管内凝血:暴发型紫癜
5

大量输血引起的血小板减少性紫癜

大量失血后,给予患者输注大量库血,可引起血小板减少,其发病机制尚未完全明确,可能是库血中出现血小板凝集因子,有用库血后引起微血管栓塞的报道;血小板减少的程度与输血量直接相关

大量输血引起的血小板减少性紫癜
6

感染性血小板减少性紫癜

病毒性感染可引起血小板减少,多种病毒包括EB病毒、微小病毒B19、登革热、流行性出血热、流行性腮腺炎病毒、麻疹、风疹病毒、HIV- 1、巨细胞病毒等均可导致血小板减少。一、

感染性血小板减少性紫癜
7

妊娠期血小板减少性紫癜

妊娠期间出现血小板减少较常见,其发生率约为6%。较常见的原因有以下几种:①假性血小板减少;②良性妊娠性血小板减少;③ITP;④HIV相关性血小板减少;⑤先兆子痫和HELLP综合征;⑥DIC;⑦

妊娠期血小板减少性紫癜
8

人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜

Morris等1982年首次报道健康男性同性恋患者发生自身免疫性血小板减少,以后在静脉药物成瘾者、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)及其相关性疾病、血友病患者也发现了类似的变化。血小

人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜
9

输血后紫癜

输血后紫癜(post- transfusion purpura,PTP)相当少见,最早由van Loghem报道,至今已有200余例报道,国内有少数报道。其特征是输注含血小板成分血液后约1周患者突发血小板减少,其严重

输血后紫癜
10

新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜

新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopenia,NAT)发生率较低,为1/1500~5000个新生儿,本病与母婴Rh血型不合所致的溶血性贫血类似,但第一胎即可发病。

新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜
11

肝素诱导的血小板减少性紫癜

肝素相关的血小板减少性紫癜(HIT)由Gollub 和Ulin于1962年首先报道。George等综合1976~1989年文献报道的前瞻性研究发现在2169例使用肝素的患者有113例发生了HIT,发生率约5%。骨

肝素诱导的血小板减少性紫癜
12

药物性血小板减少性紫癜

药物性血小板减少性紫癜是指由药物直接导致的血小板减少。一百多年前已有因服用奎宁后导致急性、严重的血小板减少性紫癜的报道。停用药物后血小板可恢复正常,再次用药则血小

药物性血小板减少性紫癜
13

儿童ITP(特发性血小板减少性紫癜)

病因与发病机制儿童特发性血小板减少性紫癜有时又称感染后血小板减少性紫癜,发病前通常有病毒感染史。至于感染与随后出现的血小板暴发破坏之间的关系尚未完全阐明。血小板减

儿童ITP(特发性血小板减少性紫癜)
14

成人ITP(特发性血小板减少性紫癜)

病因与发病机制目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多从而造成血小板

成人ITP(特发性血小板减少性紫癜)
15

对自身DNA敏感所致的紫癜

本病由Levin和Pinkus于1961年首先报道,以疼痛性皮肤瘀斑为特点。一、病因及发病机制:病损可在皮下注射微量DNA或自身裂解白细胞悬液后迅速出现,用RNA、自身血浆或红细胞,用DNA酶

对自身DNA敏感所致的紫癜
16

对自身红细胞敏感所致的紫癜

自身红细胞敏感以自发出现单个或成批的痛性瘀斑为特征,由Gardner和Diamond于1955年首先报道,因此,又称Gardner- Diamond综合征。迄今,国外报道已逾200例,国内仅见个别报道。一、

对自身红细胞敏感所致的紫癜
17

非过敏性紫癜

非过敏性紫癜是除血小板减少性紫癜和过敏性紫癜以外的紫癜病的总称。这类疾病的共同特征是血管完整性受损,伴有血管渗透性和脆性增加。其病因和发病机制多不清楚。一、维生素

非过敏性紫癜
18

过敏性紫癜的治疗及预后

治疗目前尚无特效疗法。主要采取支持和对症治疗,急性期卧床休息。要注意入液量、营养及保持电解质平衡。有消化道出血者,如腹痛不重,仅大便隐血阳性者,可用流食。如有明显感染,应

过敏性紫癜的治疗及预后
19

过敏性紫癜的诊断及鉴别

皮肤症状典型者,如紫癜在大腿伸侧和臀部分批出现,对称分布,大小不等,诊断并不困难。急性腹痛、关节痛及尿液改变对诊断也有较大帮助。诊断标准1990年美国风湿病学会制订的过敏性

过敏性紫癜的诊断及鉴别
20

过敏性紫癜的实验室检查

过敏性紫癜无特异性实验室检查。血小板计数正常或升高,这点可以与血小板减少性紫癜相鉴别。出血时、凝血时及血块收缩等均正常。部分患者白细胞总数增高达20. 0×109/L,

过敏性紫癜的实验室检查
21

过敏性紫癜的临床表现

多数患者在发病前1~3周有上呼吸道感染史,发病急骤。以皮肤紫癜为首发症状。也可早期表现为不规则发热、乏力、食欲减退、头痛、腹痛及关节疼痛等非特异性表现。紫癜较轻微或缺

过敏性紫癜的临床表现
22

过敏性紫癜及其病因及发病机制、病理学

过敏性紫癜是最常见的血管炎之一。以非血小板减少性紫癜、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现。早在1808年Willan对本病就有描述。1837年Schonlein提出

过敏性紫癜及其病因及发病机制、病理学
23

原发性淀粉样变紫癜与多发性骨髓瘤性紫癜

淀粉样变病是一种淀粉样物质沉积于组织中引起的疾病,在原发性和骨髓瘤合并的皮肤淀粉样变病,其淀粉样物质中的原纤维(fibrils)由淀粉样轻链蛋白(protein AL)构成,它是一种浆细胞疾

原发性淀粉样变紫癜与多发性骨髓瘤性紫癜
24

中毒性紫癜(药物性紫癜)

中毒性紫癜系指一些物质(毒物和药物)进入体内产生以紫癜为主要症状的中毒表现,由于大多为药物所致,故亦称药物性紫癜(drug purpura)。病因及发病机制一些化学物质和许多药物除能引

中毒性紫癜(药物性紫癜)
25

新生儿紫癜

新生儿紫癜(Neonatal Purpura)系指新生儿期(出生后1个月内)的紫癜和出血。其原因颇多,故绝非一独立疾病。新生儿紫癜的主要原因有:凝血因子缺乏和凝血性疾病(如暴发性紫癜和维生素K

新生儿紫癜
26

暴发性紫癜(坏疽性紫癜)

本病又名坏疽性紫癜(purpura gangrenosa)、坏死性紫癜(purpura necrotica)和出血性紫癜(purpura hemorrhagica),它是一种罕见的急性、严重、常致死的皮肤大面积淤斑,并发展成出血性

暴发性紫癜(坏疽性紫癜)
27

精神性紫癜

精神性紫癜是一组疾病,对这些疾病仍不完全通晓,其共同特征是存在紫癜、青肿、明显出血和严重情绪障碍,以女性为主。有人提出如下分类,本分类尽管相互之间有一些重叠,但有助于认识

精神性紫癜
28

淤积性紫癜

本病又称直立性紫癜(orthostatic purpura)或肢端血管皮炎(acroangiodermatitis),系静脉功能不全,长期站立或久坐而致的小腿水肿及紫癜性损害。病因及发病机制:大多认为本病因下肢静

淤积性紫癜
29

湿疹样紫癜(瘙痒性紫癜)

本病又称瘙痒性紫癜(itching purpura),是以发病迅速、分布广泛的进行性色素性紫癜性皮病样皮疹,伴剧烈瘙痒为特征的疾病。1952年Buenos Aires注意到本病,1954年Doucas和Kape-tana

湿疹样紫癜(瘙痒性紫癜)
30

巨球蛋白血症性紫癜

巨球蛋白血症性紫癜是以血浆中巨球蛋白和皮肤黏膜紫癜性损害为特征的一组疾病。1944年Waldenström首先描述了这一疾病,它有口、鼻黏膜和视网膜出血,肝、脾大和淋巴结肿大

巨球蛋白血症性紫癜
31

高球蛋白血症性紫癜

本病又称Waldenström高γ球蛋白血症性紫癜(Waldenström's hypergamaglobulinaemica purpura),或称良性高球蛋白血症(benign hyperglobulinemia),它是以血浆中多克

高球蛋白血症性紫癜
32

糖皮质激素紫癜

本病见于长期和大量外用、内服、吸入糖皮质激素,特别是使用强效制剂的患者。而内源性皮质醇增多症又称库欣综合征,有相同的皮肤损害。大量糖皮质激素能促进蛋白分解代谢,抑制蛋

糖皮质激素紫癜
33

老年性紫癜(日光性紫癜)

本病又名日光性紫癜(solar purpura)、光化性紫癜(actinic purpura)、老年性坏血病(scurvy of old age)、老年性人工紫癜(purpura factitia senilis),1836年由Bateman首先报道,故也称Ba

老年性紫癜(日光性紫癜)
34

血管内压增高性紫癜

血管内压增高可引起紫癜,它可不伴有其他疾病。重力和静脉血淤积是引起血管内压增高的原因之一,它所产生的紫癜于淤滞性紫癜节内叙述。因剧烈、突然及较持久的肌肉收缩,可使局部

血管内压增高性紫癜
35

血小板增多性紫癜

本病是因血小板持续增多,超过正常最高限值,临床表现出血、血栓形成的一种少见病,它亦称出血性血小板增多症性紫癜(hemorrhagic thrombocythemic purpura)。本病分原发性(特发性)和

血小板增多性紫癜
36

血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)于1924年由Moschowitz首先报道,故亦称莫斯考伊茨综合征(Moschowitz syndrome)。1966年被确认为一种综合征,是微血管内透明血栓形成产生的血小板减少性

血栓性血小板减少性紫癜
37

继发性或症状性血小板减少性紫癜

继发性或症状性血小板减少性紫癜是因药物、有毒物质、感染和一些疾病等引起血小板减少而发生的紫癜。病因及发病机制本病涉及的病因很多,就其发病机制可分为血小板生成减少、

继发性或症状性血小板减少性紫癜
38

特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜同义名为自身免疫性血小板减少性紫癜或Werlhof病,特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由免疫机制引起的血小板被破坏过多和巨核细胞生成血小板减少所致的皮肤黏膜及内脏出血性疾病。

特发性血小板减少性紫癜
39

什么是紫癜?

紫癜是由红细胞外渗引起的皮肤或黏膜颜色改变。直径在1~2mm(偶尔达4mm)的紫癜称淤点;淤斑或青肿是较大的血液外渗;血液堆积在组织内,出现肿胀而有波动感者称之为血肿。淤点和淤斑

什么是紫癜?
40

色素性紫癜性皮病

也称色素性紫癜性皮疹(pigmentary purpuric eruptions),毛细血管炎(capillaritis)。这是一组紫癜性皮肤病。这些疾病关系密切,临床形态及组织病理均相类似。大部分病例为慢性经过,2

色素性紫癜性皮病
41

过敏性紫癜

过敏性紫癜又称亨诺克-舒恩莱因紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP)、IgA免疫复合物血管炎(IgA immune complex vasculitis)、类风湿紫癜(purpura rheumatoide)。该病是侵犯皮

过敏性紫癜
42

婴儿坏疽性皮炎(暴发性紫癜)

本症又称暴发性紫癜(purpura fulminans),在水痘及其他发疹性传染病的过程中而并发本症,亦可单独发病,其他亦可伴发于猩红热,以及肺炎球菌、脑膜炎球菌、葡萄球菌或链球菌败血症,本

婴儿坏疽性皮炎(暴发性紫癜)
43

高黏度综合征(血液流变性紫癜高珠蛋白血症)

英文:hyperviscosity syndrome,HVS;
同义名:血液流变性紫癜高珠蛋白血症。概述本征系指由于血液黏度增高引起的以出血、血栓、视觉异常和神经系统障碍等症为特征的一组综合病征

高黏度综合征(血液流变性紫癜高珠蛋白血症)
缩/展 搜索 回顶部