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持久性豆状角化过度症
本病又称费莱格尔病（Flegel's disease），罕见，由Flegel于1958年首先报道。病因：属常染色体显性遗传病。但到目前为止还没有确定突变的基因位点，因其临床和组织学与Kyrle病有许多相
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淋巴水肿性角皮症
本病又称淋巴淤滞性疣病（lymphostatic verrucosis）或苔状足（mossy foot），主要见于血丝虫病患者。此外，淋巴管先天发育不全或各种原因引起的淋巴管阻塞，致淋巴液回流不畅均可导致本
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进行性对称性红斑角皮症
进行性对称性红斑角皮症又称对称性进行性先天性红皮症（erythroderma congenitalis progressiva symmetrica）或戈特龙综合征（Gottron syndrome），首先由Darier于1911年描述。病因可
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可变性红斑角化症
本病又名可变性图形红斑角化症（erythrokeratodermia figurata variabilis）、对称性进行性先天性红斑角皮症（erythrokeratoderma congenitalis progressiva symmetrica）、进行性
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砷角化病（慢性砷中毒皮肤症状）
病因及发病机制本病是慢性砷中毒的皮肤症状之一，可见于染料、农药、制革等工业的工人中；某些地区系由于饮用高砷水所引起（一般为三价砷）。近年来因重视环保工作而使发病率明显下
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乳头乳晕角化过度症
本病又称乳头乳晕痣样角化过度症，是一种罕见病，1938年由Levy-Frankel首先报道。与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议，目前多数认为是一种独立性疾病。临床症状
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无萎缩脱毛性毛发角化症
本病系1993年由Draga等报道。临床症状：主要症状为四肢、躯干尤其中大腿、膝部、上肢近端及胸部出现多数弥漫性小的灰色毛囊性丘疹，无炎症，不痒，局部毳毛易被拔除，拔除的为生长期
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遗传性半透明丘疹性肢端角化症
本病1973年由Onwnkwe首先报道，以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征。Onwnkwe认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史，属常染色体显性遗传。其发病也可能与摩
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遗传性点状角皮症
本病1974年由Lee首先报道，也为常染色体显性遗传，可能与遗传性半透明丘疹性指端角化症属同一疾患，也可能与摩擦、外伤有关。其特点为于青少年期发病，皮疹为直径0.5～4mm之扁平隆起
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下肢获得性火山口样角化过度丘疹
本病是Costa肢端角化性弹性纤维病的一种变型。病因不明，可能与遗传有关。临床症状：皮损表现为双下肢角化性丘疹，对称分布于双胫部和腓肠肌部位，上延至大腿前侧，丘疹直径2～3mm，中心
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多发性微指状角化过度症
本病系1967年由Goldstein首先描述，又称为棘状角皮病、弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。属常染色体显性遗传疾病。部分病人无家族史，呈散发性或暂时性发作，部分病人在Ⅹ
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扁平苔藓样角化病
本病最初由Lumpkin及Helwing在1966年首先描述，命名为单发性扁平苔藓；同年，Shapirs及Ackerman也作了报道，命名为单发性扁平苔藓样角化病；1979年Sott等称之为良性苔藓样角化病；1975
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慢性苔藓样角化病
本病是一种罕见的慢性角化性皮病，有人认为系扁平苔藓的异型，命名较紊乱。1886年及1895年最早由Koposi用念珠状红苔藓和疣状或网状红苔藓来命名2例，1938年Nekam命名为苔藓样汗孔
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腋窝颗粒状角化不全症
本病是指腋窝有对称性或不对称性瘙痒性色素沉着斑或鲜红色斑片，具有特征性的病理改变。病因：尚不明确。Northcutt等1991年报道5例，所有病人于发病前或发病期间均有外用各种除臭
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家族性水源性肢端角化症
本病最显著的特征为接触水后发生皮损，故认为是一种新型的肢端角皮症，但也可能是以前所知角皮症的一种变型。1996年首先由English和Mc Collough报道了两个姐妹在掌部和指缘出现
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