[病因学]【病因与发病机制】

MOP是一种常染色体显性遗传病。其发病率低、患者的生育率低以及几乎所有患者都不到生育年龄就已夭折，因而使其遗传学研究较困难。孪生儿的发病率明显高于非孪生儿患者。用多态性微卫星标记技术发现，MOP基因位于4q27‐31（LOD为3 ﹒。10），在D4S1625和D4S2417之间，此处至少含有一个骨形态蛋白（BMP）信号通路介导的基因，或者位于17q21‐22（LOD为3 ﹒.该病的发病率低，且该病的基础和临床研究还受下列三种因素制约：①缺乏大量家族性患者的报道，不利于研究该病的基因缺陷。随着分子生物学的飞 ......