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[概述]第九节 染色体疾病的产前筛查

产前筛查( prenatal screen )是通过母体血清学、影像学等无创方法对普通妊娠妇女进行筛查,从中挑选出可能怀有异常胎儿的高危孕妇进行产前诊断,以期提高产前诊断的阳性率,减少不必要的有创产前诊断,从而减少因此造成的妊娠丢失以及降低经济成本。故产前筛查是出生缺陷二级干预的重要内容。产前筛查必须满足以下条件: ①该疾病危害严重。筛查后高危人群有进一步明确诊断的方法.筛查方法较简易、经济、无创或微创.筛查成本显著低于治疗成本。目前在临床成熟应用的筛查方法有胎儿非整倍体的早、中孕期母血清学筛查及胎儿结构 ......

——《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
书名:《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
栏目:出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断 > 第一章 染色体疾病
作者:金龙金 唐少华
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,林振浪,李伟
页码:49-52
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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