[治疗]二、福莫特罗（formoterol）

本品为一长效选择性β 2受体激动剂，结构类似延胡索酸，在苯环上以酰胺基替代，与沙美特罗作用特点相同，但福莫特罗起效更快，效价强，维持时间不及沙美特罗。体外试验表明福莫特罗对β 2受体的作用强度是沙丁胺醇的20倍以上，亦比沙美特罗强5倍。吸入福莫特罗的支气管扩张作用也是沙丁胺醇的10倍以上，治疗剂量几乎不影响心率与血压，但剂量加大时（80 μ g吸入）仍可见心率加快和血压降低。人体吸入福莫特罗的半衰期是1.7～2.3小时。健康人口服福莫特罗80 μ g，10小时后5.8%原形和8%的葡萄糖醛酸酯结合物自尿排出，推测该药可由肝代谢，并从肾脏排泄。避免与肾上腺素、异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用。